В ходе впечатляющего исследования, проведенного учеными из Томского политехнического университета, были синтезированы инновационные соединения, способные подавлять развитие раковых клеток. Эти молекулы, созданные на основе хинонов — класса химических веществ с уже известной биологической активностью — продемонстрировали обнадеживающие результаты, испытанные на клетках аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы.
Хиноны и их производные зарекомендовали себя в качестве эффективных средств против туберкулеза, малярии, а также показали активность в борьбе с микробами и опухолями. Авторы исследования, при поддержке Российского научного фонда, публикуют свои результаты в авторитетном научном журнале International Journal of Molecular Sciences.
Интересно, что биологическая активность различных хинонов зависит от элементов, добавленных к их молекуле. Например, включение атомов азота или серы позволяет соединениям проявлять противогрибковые и противоопухолевые свойства. Эта особенность связана с образованием радикалов, которые способны нарушить работу клеточных белков и, в конечном итоге, уничтожить ДНК раковых клеток.
В рамках исследования ученые синтезировали новые молекулы — производные фторсульфата 1,4-нафтохинона, после чего провели испытания на клеточных линиях различных типов рака. Результаты оказались многообещающими: некоторые из полученных соединений оказались даже более эффективными, чем существующие химиотерапевтические препараты с содержанием платины.
Кроме того, разработчики создали уникальную методику, которая поможет при производстве новых лекарств. Этот подход позволит точно определять химический состав исходных материалов, что будет гарантировать высокие стандарты качества препаратов. Заведующая отделением химической инженерии Инженерной школы природных ресурсов Елена Короткова подчеркнула важность этой методики, которая обеспечит соответствие всем необходимым фармакологическим требованиям.
